HOẠT ĐỘNG CỦA LÃNH ĐẠO BỘ

Triển khai nhiệm vụ trọng tâm công tác bảo vệ, chăm sóc sức khỏe cán bộ Trung ương năm 2022

Thứ Hai, ngày 17/01/2022 13:45

Hội nghị trực tuyến phổ biến, triển khai 5 Thông tư và 01 Quyết định của Bộ Y tế

Thứ Bẩy, ngày 15/01/2022 15:01

Thứ trưởng Nguyễn Trường Sơn: Hỗ trợ Hà Nội chống dịch là tình cảm và trách nhiệm

Thứ Sáu, ngày 14/01/2022 08:48

Lãnh đạo tỉnh Đồng Nai tri ân lực lượng y tế hỗ trợ phòng, chống dịch COVID-19

Thứ Năm, ngày 13/01/2022 12:01

Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long tiếp Giám đốc Tổ chức Y tế thế giới khu vực Tây Thái Bình Dương

Thứ Ba, ngày 11/01/2022 03:14

Thủ tướng: Ngoại giao vaccine giúp chúng ta 'đi sau về trước' về tiêm chủng

Thứ Năm, ngày 06/01/2022 14:15

Tập trung thực hiện thành công chương trình tổng thể phòng, chống dịch, góp phần phát triển kinh tế, xã hội

Thứ Năm, ngày 05/01/2022 17:24

Hội nghị trực tuyến phổ biến rộng rãi nội dung của Nghị định số 98/2021/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế

Thứ Sáu, ngày 31/12/2021 02:47

Trên 84% ca COVID-19 tử vong từ 50 tuổi trở lên: Cấp thiết, quyết liệt bảo vệ nhóm đối tượng nguy cơ cao

Thứ Tư, ngày 29/12/2021 15:21

Bộ Y tế tiếp nhận 100.000 liều vaccine Sputnik Light do Liên Bang Nga hỗ trợ phục vụ công tác phòng, chống dịch COVID-19

Thứ Tư, ngày 29/12/2021 10:15

Mít tinh hướng ứng Ngày quốc tế phòng, chống dịch bệnh

Thứ Ba, ngày 28/12/2021 07:04

Việt Nam và Belarus trao tặng trang thiết bị phòng chống dịch COVID-19

Thứ Bẩy, ngày 25/12/2021 14:40

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Trường Sơn kiểm tra công tác phòng, chống dịch COVID-19 tại Tây Ninh

Thứ Sáu, ngày 24/12/2021 07:55

Bộ trưởng Bộ Y tế: Minh bạch hoá và chủ động trong truyền thông về phòng, chống dịch COVID-19

Thứ Sáu, ngày 23/12/2021 17:44

Thời tiết chuyển mùa, cận Tết: Cần phát hiện sớm ca COVID-19, điều trị giảm bệnh nặng, tử vong và đẩy mạnh tốc độ tiêm vaccine

Thứ Tư, ngày 22/12/2021 13:53

Hội nghị Ban Chấp hành Công đoàn Y tế Việt Nam lần thứ X Nhiệm kỳ 2018-2023

Thứ Tư, ngày 22/12/2021 08:12

Sơ kết Quy chế phối hợp giữa Bộ Y tế và Công đoàn Y tế Việt Nam

Thứ Tư, ngày 22/12/2021 08:08

Hội nghị tập huấn trực tuyến Diễn tập an toàn thông tin ngành Y tế năm 2021

Thứ Tư, ngày 22/12/2021 07:57

Hội thảo “Báo cáo, chia sẻ kinh nghiệm về công tác ứng dụng y, dược cổ truyền trong phòng, chống dịch COVID-19”

Thứ Hai, ngày 20/12/2021 14:52

Hội thảo khoa học quốc tế “Bệnh, tật liên quan với phơi nhiễm chất độc da cam/dioxin ở Việt Nam - hiện trạng và giải pháp nâng cao hiệu quả dự phòng và điều trị”

Thứ Hai, ngày 20/12/2021 07:41

Xuất bản thông tin Xuất bản thông tin

Anh phê duyệt liệu pháp điều trị COVID-19 hiệu quả với biến thể Omicron

03/12/2021 | 16:18 PM

 | 

Giới chức Anh cho biết, nước này đã phê duyệt thuốc điều trị COVID-19 có nguy cơ bị triệu chứng nặng dựa trên kháng thể đơn dòng có hiệu quả chống lại biến thể Omicron.

Theo hãng tin Reuters, ngày 2/12, Cơ quan Quản lý thuốc và các sản phẩm y tế của Anh (MHRA) đã phê duyệt liệu pháp điều trị kháng thể đơn dòng Sotrovimab để điều trị cho bệnh nhân COVID-19 có nguy cơ phát triển triệu chứng nặng. Loại thuốc này có thể có hiệu quả chống lại siêu biến thể Omicron.

Kết quả thí nghiệm của hãng dược GlaxoSmithKline (GSK - Anh) cho thấy, liệu pháp điều trị COVID-19 dựa trên kháng thể đơn dòng Sotrovimab của họ có hiệu quả chống lại biến thể Omicron. “Tới nay, trong các thử nghiệm, Sotrovimab đã chứng minh khả năng chống lại tất cả biến chủng thuộc diện lo ngại và quan tâm do Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) xác định", kết quả nêu rõ.

Theo MHRA, cơ quan này khuyến khích dùng thuốc Sotrovimab sớm nhất có thể và trong vòng 5 ngày kể từ khi người bệnh xuất hiện triệu chứng. Một liều Sotrovimab được phát hiện có tác dụng giảm thiểu nguy cơ nhập viện và tử vong tới 79% ở người trưởng thành có nguy cơ mắc COVID-19 với triệu chứng nặng.

Anh phê duyệt liệu pháp điều trị kháng thể đơn dòng hiệu quả với biến thể Omicron - Ảnh 1.

Liệu pháp điều trị kháng thể đơn dòng Sotrovimab do công ty GlaxoSmithKline (hợp tác với tập đoàn công nghệ sinh học Vir Biotechnology phát triển. Ảnh: The National

“Sotrovimab được chứng minh an toàn và hiệu quả trong việc giảm nguy cơ nhập viện và tử vong ở những người mắc COVID-19 từ nhẹ đến trung bình và đối mặt với nguy cơ trở nặng cao", Zing dẫn tuyên bố của MHRA.

Được biết, thuốc Sotrovimab do GSK hợp tác với Tập đoàn công nghệ sinh học Vir Biotechnology của Mỹ phát triển. Thuốc được sử dụng để điều trị bệnh nhân có các triệu chứng nhẹ, không cần thở oxy.

Các loại thuốc kháng thể đơn dòng được nhiều người chú ý hơn sau khi cựu Tổng thống Mỹ Donald Trump được điều trị COVID-19 bằng liệu pháp này. Kể từ đó một số kháng thể đơn dòng tiềm năng đã được xem xét để cho phép sử dụng rộng rãi.

Anh phê duyệt liệu pháp điều trị kháng thể đơn dòng hiệu quả với biến thể Omicron - Ảnh 2.

Các nhà khoa học đã tạo ra kháng thể đơn dòng đặc hiệu nhắm vào virus SARS-CoV-2 để ngăn chặn sự xâm nhập của nó.

TTO chia sẻ, phần lớn những người hồi phục sau khi mắc COVID-19 tạo ra kháng thể tự nhiên nhằm ngăn cản sự xâm nhập của virus. Những kháng thể này có thể tồn tại ít nhất 5-8 tháng sau khi khỏi bệnh.

Dựa vào đó, các nhà khoa học đã tạo ra bản sao giống hệt các kháng thể tự nhiên này trong môi trường thí nghiệm để truyền vào máu người bệnh. Những bản sao trên được gọi là kháng thể đơn dòng đặc hiệu nhắm vào virus SARS-CoV-2 để ngăn chặn sự xâm nhập của nó.

Theo ghi nhận, đến nay biến thể Omicron đã lây lan ở hơn 20 quốc gia trên thế giới. Trong khi đó, Trung tâm Phòng ngừa và kiểm soát dịch bệnh châu Âu (ECDC) cũng cho hay, biến thể Omicron có thể chiếm hơn một nửa số ca mắc COVID-19 ở các quốc gia Liên minh châu Âu (EU) và Khu vực kinh tế châu Âu (EEA).

Nguồn: Suckhoedoisong.vn


Thăm dò ý kiến